Kit d'extraction d'acide nucléique (A02)
Principe de détection
Après avoir libéré l'ADN génomique en divisant les cellules avec le tampon de lyse, la perle magnétique pourrait se lier sélectivement à l'ADN génomique dans l'échantillon.Un petit nombre d'impuretés qui sont absorbées par la perle magnétique pourraient être éliminées par le tampon de lavage.Dans TE, la perle magnétique pourrait libérer l'ADN du génome lié, obtenant ainsi l'ADN du génome de haute qualité.Cette méthode est simple et rapide et la qualité de l'ADN extrait est élevée, ce qui pourrait répondre aux exigences de détection de la méthylation de l'ADN.Pendant ce temps, le kit d'extraction basé sur la perle magnétique pourrait être compatible avec l'extraction automatique d'acide nucléique, répondant aux tâches d'extraction d'acide nucléique à haut débit.
Principaux composants du réactif
Les composants sont présentés dans le tableau 1 :
Tableau 1 Composants et chargement des réactifs
| Nom du composant | Composants principaux | Taille (48) | Taille (200) |
| 1. Tampon de digestion A | Tris, FDS | 15,8 mL/bouteille | 66mL/bouteille |
| 2. Tampon de lyse L | Isothiocyanate de guanidinium, Tris | 15,8 mL/bouteille | 66mL/bouteille |
| 3. Tampon de lavage A | NaCl, Tris | 11 mL/bouteille | 44 ml/bouteille |
| 4. Tampon de lavage B | NaCl, Tris | 13 mL/bouteille | 26,5 ml/bouteille * 2 |
| 5. ET | Tris, EDTA | 12 mL/bouteille | 44 ml/bouteille |
| 6. Solution de protéase K | Protéase K | 1,1 ml/pièce | 4,4 ml/pièce |
| 7. Suspension à billes magnétiques 2 | Billes magnétiques | 0,5 ml/pièce | 2,2 ml/pièce |
| 8. Instructions pour l'extraction des réactifs d'acide nucléique | / | 1 exemplaire | 1 exemplaire |
Composants nécessaires à l'extraction d'acide nucléique, mais non inclus dans le kit :
1. Réactif : éthanol anhydre, isopropanol et PBS ;
2. Consommables : tube à centrifuger de 50 mL et tube EP de 1,5 mL ;
3. Matériel : Bain-marie, pipettes, plateau magnétique, centrifugeuse, plaque 96 puits (automatique), équipement d'extraction automatique d'acide nucléique (automatique).
Informations de base
Exemples d'exigences :
1.La détection doit être complétée sous le stockage de 7 jours à température ambiante après le prélèvement de l'échantillon de cellules cervicales exfoliées (non fixées).
2.La détection doit être complétée sous 30 jours de stockage à température ambiante après le prélèvement de l'échantillon de cellules cervicales exfoliées (fixe).
3.La détection doit être achevée sous 30 jours de stockage à température ambiante après le prélèvement de l'échantillon d'urine ;La détection doit être achevée à temps après la collecte des échantillons de cellules cultivées.
Spécification de stationnement :200 pièces/boîte, 48 pièces/boîte.
Conditions de stockage:2-30℃
Période de validité:12 mois
Appareil applicable :Instrument d'extraction d'acide nucléique Tianlong NP968-C, instrument d'extraction d'acide nucléique Tiangen TGuide S96, instrument d'extraction d'acide nucléique GENE DIAN EB-1000.
N° du certificat d'enregistrement du dispositif médical/N° de l'exigence technique du produit :HJXB n° 20210100.
Date d'approbation et de révision des instructions :Date d'approbation : 18 novembre 2021
À propos de nous
En tant qu'entreprise de haute technologie fondée en 2018 par les meilleurs experts en épigénétique, Epiprobe se concentre sur le diagnostic moléculaire de la méthylation de l'ADN du cancer et l'industrie théranostique de précision.Avec une base technologique profonde, nous visons à mener l'ère des nouveaux produits pour étouffer le cancer dans l'œuf !
Sur la base de la recherche, du développement et de la transformation à long terme de l'équipe principale d'Epiprobe dans le domaine de la méthylation de l'ADN avec les innovations de pointe, combinées aux cibles uniques de méthylation de l'ADN des cancers, nous utilisons un algorithme multivarié unique combinant les mégadonnées et la technologie de l'intelligence artificielle pour développer indépendamment une technologie exclusive de biopsie liquide protégée par un brevet.En analysant le niveau de méthylation de sites spécifiques de fragments d'ADN libres dans l'échantillon, les lacunes des méthodes d'examen traditionnelles et les limites de la chirurgie et de l'échantillonnage par ponction sont évitées, ce qui non seulement permet une détection précise des cancers précoces, mais permet également une surveillance en temps réel de la survenue et de la dynamique du développement du cancer.
