Kits de détection de la méthylation de l'ADN TAGMe (qPCR) pour le cancer du col de l'utérus / cancer de l'endomètre
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Non invasif
Applicable avec une brosse cervicale et des échantillons de frottis Pap.
Pratique
La technologie originale de détection de la méthylation Me-qPCR peut être complétée en une seule étape en 3 heures sans transformation au bisulfite.
Tôt
Détectable au stade précancéreux.
Automatisation
Accompagné d'un logiciel personnalisé d'analyse des résultats, l'interprétation des résultats est automatisée et directement lisible.
Scénarios d'application
Dépistage précoce
Personnes en bonne santé
Évaluation du risque de cancer
Population à haut risque (positif pour le papillomavirus humain à haut risque (hrHPV) ou positif pour la cytologie d'exfoliation cervicale / positif pour le papillomavirus humain à haut risque (hrHPV) ou positif pour la cytologie d'exfoliation cervicale)
Surveillance de la récurrence
Population pronostique
UTILISATION PRÉVUE
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'hyperméthylation du gène PCDHGB7 dans les prélèvements cervicaux.Pour le cancer du col de l'utérus, un résultat positif indique un risque accru de néoplasie intraépithéliale cervicale de grade 2 ou supérieur/plus avancé (CIN2+, y compris CIN2, CIN3, adénocarcinome in situ et cancer du col de l'utérus), qui nécessite une colposcopie et/ou un examen histopathologique plus poussés .Au contraire, des résultats de test négatifs indiquent que le risque de CIN2+ est faible, mais le risque ne peut pas être complètement exclu.Le diagnostic final doit être basé sur la colposcopie et/ou les résultats histopathologiques.De plus, pour le cancer de l'endomètre, un résultat positif indique un risque accru de lésions précancéreuses de l'endomètre et de cancer, ce qui nécessite un examen histopathologique plus approfondi de l'endomètre.Au contraire, des résultats de test négatifs indiquent que le risque de lésions précancéreuses de l'endomètre et de cancer est faible, mais le risque ne peut pas être complètement exclu.Le diagnostic final doit être basé sur les résultats de l'examen histopathologique de l'endomètre.
PCDHGB7 est un membre du groupe de gènes γ de la famille des protocadhérines.La protocadhérine s'est avérée réguler les processus biologiques tels que la prolifération cellulaire, le cycle cellulaire, l'apoptose, l'invasion, la migration et l'autophagie des cellules tumorales par diverses voies de signalisation, et son silençage génique causé par l'hyperméthylation de la région promotrice est étroitement lié à l'apparition et au développement. de nombreux cancers.Il a été rapporté que l'hyperméthylation de PCDHGB7 est associée à une variété de tumeurs, telles que le lymphome non hodgkinien, le cancer du sein, le cancer du col de l'utérus, le cancer de l'endomètre et le cancer de la vessie.
PRINCIPE DE DÉTECTION
Ce kit contient un réactif d'extraction d'acide nucléique et un réactif de détection PCR.L'acide nucléique est extrait par une méthode basée sur des billes magnétiques.Ce kit est basé sur le principe de la méthode PCR quantitative par fluorescence, utilisant une réaction PCR en temps réel spécifique à la méthylation pour analyser l'ADN modèle et détecter simultanément les sites CpG du gène PCDHGB7 et les fragments de gène de référence interne du marqueur de contrôle de qualité G1 et G2.Le niveau de méthylation de PCDHGB7 dans l'échantillon, ou la valeur Me, est calculé en fonction de la valeur Ct d'amplification de l'ADN méthylé du gène PCDHGB7 et de la valeur Ct de la référence.L'état positif ou négatif de l'hyperméthylation du gène PCDHGB7 est déterminé en fonction de la valeur Me.
