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produit

Kits de détection de la méthylation de l'ADN TAGMe (qPCR) pour le cancer urothélial

Brève description:

Ce produit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'hyperméthylation du gène du carcinome urothélial (UC) dans des échantillons urothéliaux.

Méthode d'essai: Technologie PCR quantitative par fluorescence

Échantillon type: Échantillon de cellules exfoliées d'urine (sédiment d'urine)

Spécification d'emballage:48 tests/kit


Détail du produit

Étiquettes de produit

CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

Précision

CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT (1)

Validé sur 3500 échantillons cliniques dans des études multicentriques en double aveugle, le produit a une spécificité de 92,7% et une sensibilité de 82,1%.

Pratique

CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT (2)

La technologie originale de détection de la méthylation Me-qPCR peut être complétée en une seule étape en 3 heures sans transformation au bisulfite.

Non invasif

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Seulement 30 ml d'échantillon d'urine sont nécessaires pour détecter 3 types de cancer, y compris le cancer du bassinet du rein, le cancer de l'uretère, le cancer de la vessie en même temps.

Scénarios d'application

Diagnostic auxiliaire

Population souffrant d'hématurie indolore / suspectée d'avoir un cancer urothélial (cancer de l'uretère / cancer du bassinet du rein)

Évaluation du risque de cancer

Population nécessitant une chirurgie/chimiothérapie avec un carcinome urothélial ;

Surveillance de la récurrence

Population postopératoire avec carcinome urothélial

UTILISATION PRÉVUE

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'hyperméthylation du gène du carcinome urothélial (UC) dans des échantillons urothéliaux.Un résultat positif indique un risque accru de CU, qui nécessite un examen cystoscopique et/ou histopathologique supplémentaire.Au contraire, des résultats de test négatifs indiquent que le risque de CU est faible, mais le risque ne peut pas être complètement exclu.Le diagnostic final doit être basé sur les résultats cystoscopiques et/ou histopathologiques.

PRINCIPE DE DÉTECTION

Ce kit contient un réactif d'extraction d'acide nucléique et un réactif de détection PCR.L'acide nucléique est extrait par une méthode basée sur des billes magnétiques.Ce kit est basé sur le principe de la méthode PCR quantitative par fluorescence, utilisant une réaction PCR en temps réel spécifique à la méthylation pour analyser l'ADN modèle et détecter simultanément les sites CpG du gène UC et les fragments de gène de référence interne du marqueur de contrôle de qualité G1 et G2.Le niveau de méthylation du gène UC, appelé valeur Me, est calculé en fonction de la valeur Ct d'amplification de l'ADN méthylé du gène UC et de la valeur Ct de la référence.L'état positif ou négatif de l'hyperméthylation du gène UC est déterminé en fonction de la valeur Me.

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Kits de détection de la méthylation de l'ADN (qPCR) pour le cancer urothélial

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Une application clinique

Diagnostic auxiliaire clinique du cancer urothélial ;évaluation de l'efficacité du traitement chirurgical/chimiothérapeutique ;surveillance des récidives postopératoires

Gène de détection

UC

Échantillon type

Échantillon de cellules exfoliées d'urine (sédiment d'urine)

Méthode d'essai

Technologie PCR quantitative par fluorescence

Modèles applicables

ABI7500

Spécification d'emballage

48 tests/kit

Conditions de stockage

Le kit A doit être stocké à 2-30 ℃

Le kit B doit être stocké à -20±5℃

Valable jusqu'à 12 mois.


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